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Chez une plante, l'allèle R (fleurs rouges) est dominant sur l'allèle b (fleurs blanches). Une plante possède les allèles R et b. Quelle est la couleur de ses fleurs ? Est-elle homozygote ou hétérozygote ? Que devient l'allèle b ?
La plante possède deux allèles différents (R et b) : elle est hétérozygote. L'allèle R est dominant, donc il s'exprime : ses fleurs sont rouges. L'allèle b n'a pas disparu : il est masqué mais toujours présent dans ses cellules, et la plante pourra le transmettre à ses descendants par ses gamètes.
On croise deux plantes hétérozygotes Rb (fleurs rouges, R dominant sur b). Quels gamètes chacune produit-elle ? Quelles paires d'allèles les descendants peuvent-ils avoir et quelle couleur de fleurs aura-t-on pour chacune ?
Chaque plante Rb produit des gamètes contenant un seul allèle de la paire : soit R, soit b. En combinant un gamète de chaque parent, on obtient quatre combinaisons possibles : RR, Rb, bR et bb. Les paires RR, Rb et bR comportent au moins un allèle R dominant : fleurs rouges. Seule la paire bb, avec deux allèles récessifs, donne des fleurs blanches. Il y a donc 3 chances sur 4 d'avoir une descendance à fleurs rouges et 1 chance sur 4 d'avoir des fleurs blanches, alors que les deux parents étaient rouges. C'est la preuve que l'allèle b était resté présent chez les parents.
Un gène de la couleur du pelage d'un animal existe en deux versions, notées N et n. Comment appelle-t-on ces deux versions, et en quoi sont-elles différentes ?
Ce sont des allèles du même gène ; ils diffèrent par leur séquence d'ADN, donc par l'information précise qu'ils portent sur le caractère.
Un allèle est une version d'un gène. N et n sont situés au même emplacement sur une paire de chromosomes, mais leurs séquences d'ADN ne sont pas identiques, ce qui peut produire deux aspects différents du caractère (par exemple deux couleurs de pelage).
Un individu possède les allèles A et a, avec A dominant. Précise s'il est homozygote ou hétérozygote, quel caractère il présente et quels gamètes il peut produire.
Il est hétérozygote, il présente le caractère de l'allèle dominant A, et il produit deux types de gamètes : l'un portant A, l'autre portant a.
Les deux allèles sont différents, donc l'individu est hétérozygote. L'allèle dominant A s'exprime et masque a. Lors de la formation des gamètes, les deux allèles de la paire sont séparés : chaque gamète n'en reçoit qu'un, d'où deux types de gamètes possibles.
Deux parents aux yeux marron peuvent-ils avoir un enfant aux yeux bleus si l'allèle 'marron' est dominant sur 'bleu' ? Justifie en parlant d'allèles.
Oui : si chaque parent est hétérozygote, il porte un allèle 'bleu' masqué. Chacun peut le transmettre, et un enfant recevant deux allèles 'bleu' aura les yeux bleus.
Un allèle récessif reste présent chez un hétérozygote même s'il ne s'exprime pas. Si les deux parents donnent chacun leur allèle récessif, l'enfant en possède deux exemplaires et le caractère récessif apparaît. Cela arrive avec une probabilité de 1 sur 4 pour chaque enfant de parents hétérozygotes. Le résultat est impossible seulement si l'un des parents est homozygote pour l'allèle dominant.
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